A Agência Italiana de Medicamentos (Aifa) aprovou o uso emergencial da vacina Nuvaxovid, produzida pelo laboratório norte-americano Novavax, contra a Covid-19.
A autorização é dada após a Organização Mundial da Saúde (OMS) e a Agência Europeia de Medicamentos liberarem o imunizante nos últimos dias.
Em comunicado, a Aifa informou que a medida foi aprovada por sua Comissão Técnico-Científica (CTS) durante uma reunião hoje e será válida para indivíduos com mais de 18 anos, para um ciclo de vacinação primária de duas doses, com três semanas de intervalo.
“Os dados disponíveis sobre a vacina Nuvaxovid mostraram uma eficácia de cerca de 90% na prevenção da doença Covid-19 sintomática, mesmo na população com mais de 64 anos”, afirmou a agência italiana, ressaltando que “o perfil de segurança foi positivo, principalmente com reações adversas locais”.
Para o presidente da Aifa, Giorgio Palù, a nova vacina Novavax é “outra arma poderosa” para combater a Covid-19, principalmente por ser produzida com uma tecnologia diferente, com uma vantagem ‘sobre as vacinas mRna’, pois não precisa de cadeia fria”.
Segundo Palù, um bilhão e meio de doses será distribuída, com o sistema Covax, nos países em desenvolvimento, o que é importante” porque “há uma necessidade global de vacinas” e “o vírus se replica principalmente em países desprotegidos”.
A Nuvaxovid (nome técnico NVX-CoV2373) é produzida à base de proteína projetada a partir da sequência genética da primeira cepa do coronavírus Sars-CoV-2. Agora, a Itália utilizará cinco vacinas em seu programa de imunização contra a Covid-19: AstraZeneca (Reino Unido/Suécia), Biontech/Pfizer (Alemanha/EUA), Moderna (EUA), Janssen (Bélgica), que pertence à multinacional americana Johnson & Johnson, e Nuvaxovid.
